微生物在污水处理厂生化系统调试、后期稳定运行和工艺调整过程中，起着很重要的指示作用，通过镜检活性污泥中的微生物状况，可以获得该活性污泥的相关性状信息，对生产起到一1定的指导作用。
本文从活性污泥样品的采集、性状分析、微生物的指示作用、微生物图谱以及案例分析等五个方面分别阐述了微生物与污水处理之间的关系；从镜检和专1业角度考虑，将菌胶团作为一个单独的对象进行了分析，具有一1定针对性。
1活性污泥镜检样品采集
样品采集对镜检结果影响比较明显，采样不当，得出的镜检结果会误导我们对活性污泥进行参数的调控。为避免这类情况的发生，遵循规范的采样方法、明晰采样点显得更为重要。
01样品采集位置
采集的活性污泥样本位置和监测活性污泥沉降比一样都是来自曝气池末端的混合液，此位置的活性污泥混合液不论从活性污泥的稳定性、絮凝性、种群数量还是原生动物代表性来讲都是佳的。
（1）稳定性方面
在曝气末端，活性污泥处于减速增长期，活性污泥活性降低，稳定性就变得更加可靠了。
（2）絮凝性方面
因为活性污泥处于减速增长期，表现的活性污泥沉降性就更明显，自然絮凝性就更佳。
（3）微生物种群方面
这里指的还是原后生动物种群，微生物的主体细菌种群不在讨论之列。
活性污泥中原后生动物种群在曝气池前端是非活性污泥类原生动物占优势，在曝气池中段是中间性活性污泥原生动物占优势，而曝气池末端占优势的原生动物种类决定了活性污泥生物相所处的功能性状。在此位置采集的活性污泥混合液进行生物相显微镜观察，2号站高待遇注册其结果更具代表性。
02检测液采集的方法
当我们在曝气池末端采集到待测的混合液后，需要选取一滴到载玻片上，以备检测。就这一过程需要注意以下几点：
（1）所取活性污泥混合液在检测前，要不停的缓慢摇动来避免发生絮凝沉淀。活性污泥发生絮凝沉淀后，如再次被搅匀，其随后发生的絮凝效果将会略有减弱，上清液的细小絮体悬浮物将会增多，对观察会造成一1定的误导（如观察到的活性污泥结构松散、细小、不密实、颜色偏淡等）。
（2）通常采集活性污泥样本到载玻片上所用的工具是胶头滴管。胶头滴管伸入到被采集的活性污泥混合液前需要进行充分搅拌，使活性污泥悬浮于混合液中，同时胶头滴管伸入到混合液中的深度也要控制好，一般到混合液的中部为宜。采集后，再将活性污泥混合液移动到载玻片前，可以将胶头滴管内的混合液挤掉几滴，然后将一滴活性污泥混合液置于载玻片上。
载玻片上所取的一滴混合液，2号站代理注册在实际使用过程中是过量的，在盖上盖玻片时会有部分溢出而需要擦拭掉，否则，盖玻片容易在载玻片上移动，同时被采集的这一滴获悉功能的污泥混合液也会在高差、温度等作用下发生内部流动或移动。为此擦拭掉这多余部分的活性污泥混合液是有必要的，我们可以按照1/4的活性污泥混合液比例来确定被擦拭掉的这一滴活性污泥混合液，也就是说在被擦拭掉后的待检测样品中，其实际采样量为3/4滴活性污泥混合液。
2进行活性污泥镜检需要注意的问题
01避免高温镜检
因为高温情况下载玻片上的水样本身数量较少，样品水体会出现膨胀，富含的细小气泡会析出来影响观测效果。
02避免阳光直射
这样可以有效防止被检样品中的气泡析出膨胀的发生，更可避免存在的气泡因为阳光直射发生反光、折射等现象而影响观测效果。同时也可以防止对眼睛的伤害。
03避免振动
确保观测的稳定性和本身的安全性，显微镜放置的场所需要保证安全。
04避免光线不足
显微镜没有自带补充光源的情况下，如果环境照度低于 300Lx，观察的时候显微镜就比较暗，为此需要显微镜自带的补充光源来满足对观测光照度的需求。
05避免光线异常
如果周围的光线是彩色光线，那么在显微镜内观察到的视野色彩通常也是彩色的，这对观察活性污泥性状有干扰作用。
3活性污泥性状分析
许多细菌的荚膜物质融合成团块，内含很多细菌，称为菌胶团。菌胶团是污水处理中细菌的主要存在形式，在一些不适宜原生动物生长的污泥中，则通过看菌胶团的大小以及数量来判断处理效果。菌胶团在废水处理中具有重要意义：
（1）可以防止细菌被动物吞噬；
（2）可以增强细菌对不良环境的抵抗，如干旱等；
（3）菌胶团具有指示作用：新生的菌胶团，具有良好的废水处理性能，主要表现在其结构紧密，吸附和分解有机物的能力强，具有良好的沉降性。
老化的菌胶团，结构松散，吸附和分解有机物能力差，沉降性差。颜色上，新生的菌胶团颜色浅、甚至无色透明，老化的菌胶团颜色较深。
通过显微镜观察，我们可以根据下列因素来判断菌胶团性状：
（1）菌胶团的数量
以现有的情况计数，视一1定体积内的菌胶团的密度而定，受取样、污泥浓度等影响，一般难以正确分析，正常时一般不做描述，只有在发生较大变化时进行记录。
